Parcours DMCC

Parcours DMCC2019-06-03T13:41:30+01:00

Parcours DMCC

 

Renseignements : Xavier Garric

PARCOURS DMCC
DISPOSITIFS MÉDICAUX : DE LA CONCEPTION À LA COMMERCIALISATION

Une formation transversale pour une connaissance approfondie du secteur du dispositif médical

Xavier Garric, responsable du parcours DMCC

COMPÉTENCES ET CONNAISSANCES À L’ISSUE DU MASTER DMCC

  • Connaissance générale des applications des dispositifs médicaux par discipline médicale,
  • Connaissances appronfondies des contraintes réglementaires et économiques du marché DM,
  • Capacité à concevoir un dispositif médical à partir de bases scientifiques et techniques sur les biomatériaux,
  • Maîtriser les spécialités du dispositif médical tout au long de son cycle de vie dans l’entreprise (R&D, Production, Réglementation, Qualité, Marketing…).

INTERVENANTS

  • Spécialistes des biomatériaux (chercheurs et enseignants-chercheurs),
  • Praticiens hospitaliers (PU-PH, MCU-PH et chef de clinique), Institutionnels (ANSM, HAS, CNEDIMTS, CEPS..),
  • Industriels experts des différents secteurs du dispositif médical..

DÉBOUCHÉS PROFESSIONNELS
Chargé de projet et responsable dans le secteur du dispositif médical en :
R&D • Production • Affaires Réglementaires Qualité • Évaluations pré-cliniques et cliniques des dispositifs médicaux

EXPÉRIENCES PROFESSIONNELLES

STAGE DE 5 MOIS EN MASTER 1, STAGE DE 6 MOIS OU APPRENTISSAGE EN MASTER 2

Manon & Nicolas, étudiants en Master Ingénierie de la Santé parcours DMCC, présentent leur formation

Damien Stefanelli, Superviseur qualité chez Maquet (Getine Group), présente le parcours DMCC du point de vue de l’entreprise

L’insertion professionnelle pour le Master DMCC (Promo 2017)

Les étudiants du Master 2 parcours DMCC expliquent leurs choix de formation et leur vision pour l’avenir.

MASTER 1

SEMESTRE 1

TRONC COMMUN (S1)

Droit Pharmaceutique: 18h CM

  • Environnement Juridique du Médicament (1h)
  • Les Produits de Sante : Notions et Régimes (1h)
  • Etablissements Pharmaceutiques (2h)
  • AMM UNION EUROPEENNE (médicaments particuliers) (3H)
  • AMM HORS UE et CTD (3H)
  • Pharmacovigilance (2H)
  • Prix remboursement (2H)
  • Publicité (2H)
  • Propriété industrielle (2H)
  • Connaitre les différents textes applicables au domaine du médicament, leur origine, leur valeur juridique, leur articulation.
  • Connaitre les notions des différents produits de santé
  • Connaitre les bases de l’encadrement de la protection de l’innovation, fabrication, la mise sur le marché et la surveillance des médicaments

Marketing : 6 h CM

  • La démarche globale du marketing
  • Rappel sur les études de marché
  • Les outils de diagnostic et amorce stratégique
  • Intégrer la démarche globale du marketing
  • Connaitre les outils de diagnostic et les orientations stratégiques

Analyse financière : 6h CM +3 h TD

  • Introduction à l’analyse financière
  • Principe de l’analyse comparative
  • Les différents ratios : Financiers, économiques, de trésorerie
  • Savoir analyser  la profitabilité, la solvabilité et la liquidité d’une activité économique (entreprise industrielle).

Management de la Qualité : 12 h CM+ 3 h TD

Dans le cadre de la gestion de la Qualité en entreprise, sur la base des Bonnes Pratiques et les normes ISO :

  • Rappel des bases des Systèmes Qualité et de l’organisation et la documentation en entreprise
  • Qualification et Validation : Le contrôle des équipements / logiciels et des procédés de réalisation
  • Contrôle Qualité et Assurance Qualité
  • La gestion des déviations et non-conformités
  • L’amélioration continue : Actions correctives et préventives

Sécurité : 6 h CM

  • Introduction aux ICPE
  • Classification et étiquetage des dangers des produits chimiques.
  • Réglementations concernant les substances chimiques : les contraintes imposées par les aspects de sécurité environnementale

Intervenants

RAGE ANDRIEU Virginie
LE GAL Cécile
BARTHES Richard
TINSEAU Sylvie
ROBIN Emmanuel
ESCANDE Aurélie

Bases de données : 4h de CM et 15h de TD

Modèle relationnel, requêtes SQL simples, création de tables, gestion des contraintes, importation de données,  création de formulaires, création d’état, création de macro et utilisation du VBA sous ACCESS™

Épidémiologie : 6h de CM et 6h de TD

Indicateurs de santé, Epidémiologie descriptive, étiologique et évaluative

Environnement santé : 18h CM

Structuration de la santé publique, la gestion nationale et régionale de la santé environnementale au travers des plans de santé publique, la description et le comportement des différents types de polluants environnementaux, deux exemples de contaminants problématiques pour la santé (PCB et perturbateurs endocriniens).

Intervenants

VIVIEN Myrtille
PEYHARDI Jean
RAVEL Patrice
FENET Hélène
ESCANDE Aurélie
COURANT Frédérique
GOMEZ Elena

Stratégie de développement : 42h Cours magistraux (8h médicament + 6h Cosméto + 8h Dispositifs médicaux + 2h Bonnes pratiques de Laboratoire + 3h fonctionnement de l’entreprise) :

  • Connaissance générale des secteurs du médicament, de la cosmétologie et des dispositifs médicaux
  • Connaissance des spécificités réglementaires et socio-économiques des secteurs du médicament, de la cosmétologie et des dispositifs médicaux
  • Bonnes pratiques de laboratoire

Gestion de projet : 3h CM

  • Initiation à la gestion de projet de développement de produits de santé

Développement clinique : 12h CM

  • Initiation au déroulement des essais cliniques dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
  • Développement du médicament
  • La méthodologie des essais cliniques
  • Le plan standard d’un protocole d’essai clinique

Intervenants

BATAILLE Bernard
BEGU Sylvie
GARRIC Xavier
EL GHZAOUI Abdelslam
CREMADES Philippe
AGOUMI Wafaa
HUGLA Sébastien
POMPEE Christian

CM

  • Identification des cibles moléculaires ou cellulaires et des biomarqueurs (criblage haut-débit)
  • Modèles de criblage ; biosenseurs ; ingénierie des protéines)  (8h)
  • Production/contrôle qualité (3h)
  • Applications industrielles/exemples (11h)

TD 

  • Clonage virtuel (6h)

TP

  • Production, purification, caractérisation d’une protéine recombinante (12h)
  • Établissement d’un modèle cellulaire pour le criblage moyen-débit – visite d’une plateforme  de criblage pharmacologique haut débit (10h)

Objectifs

  • Connaître les différents produits de santé issus des biotechnologies
  • Acquérir les notions de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs
  • Acquérir des notions de criblages moyens et haut débit
  • Connaître les technologies de l’ADN recombinant (notion d’OGM) et d’ingénierie des protéines
  • Connaître les procédés de production et de contrôle qualité
  • Avoir un aperçu concret des conditions de production d’une protéine recombinante et  d’élaboration d’un modèle cellulaire compatible avec le criblage moyen débit (réalisation de travaux pratiques).

Intervenants

CHAUMONT. S
CHOQUET Armelle
COURANT Frédérique
DELBECQ Stéphane
LAJOIX . A-D
MARY Sophie
GOZE. C
MACARI-FINE. F
POUL. M.A

Intervenants extérieurs

MAUREL .D

Langues vivantes : 40h TD

  • Développer les compétences de communication en langue étrangère.
  • Vocabulaire de spécialité.
  • Connaissance des entreprises et des questions de santé dans les pays de la langue visée.
  • Approche culturelle.

Communication : 9h TD

  • Savoir travailler en équipe et se positionner au sein d’un groupe.
  • Notion de dynamique de groupe et cohésion d’équipe.
  • Communiquer efficacement, écouter activement et partager des idées (techniques, modes et réseaux).
  • Instaurer des relations professionnelles constructives (attitudes et postures) ; collaboration et concertation.
  • Techniques de négociation

Intervenants

MAITRE de VALLON Isabelle
NICKSON Grégory
WEMYSS Caroline
WEIMANN Peter
RAMIREZ Miguel
PRATALI Anne

UE SPÉCIFIQUES: DISPOSITIFS MÉDICAUX : DE LA CONCEPTION A LA COMMERCIALISATION (S1)

Objectifs

  • Fournir des connaissances scientifiques et techniques sur la synthèse et la caractérisation de biomatériaux

Contenu

  • Synthèse et techniques de caractérisation de biomatériaux (12h)
  • Mise en forme et composites (3h)
  • Propriétés thermiques des biomatériaux (3h)
  • Propriétés mécaniques des biomatériaux (12h)
  • Propriétés de surface des biomatériaux (4.5h)
  • Caractérisation gels (3h)
  • Travaux pratiques (18h)

Intervenants

NOTTELET Benjamin
GARRIC Xavier
PINESE Coline

SEMESTRE 2

TRONC COMMUN (S2)

Objectifs

  • Développer les compétences de communication en langue étrangère.
  • Vocabulaire de spécialité
  • Connaissance des entreprises et des questions de santé dans les pays de la langue visée
  • Approche culturelle

Contenu (40h)

  • Travail de l’ensemble des compétences de communication : expression et compréhension écrite et orale
  • Connaissance de l’environnement professionnel et culturel international
  • Simulation d’entretien d’embauche, exposé oral avec PowerPoint, simulation de réunions,  rédaction de lettres et mails, débats, lecture de documents, etc…
  • Aspects méthodologiques (selon les besoins des groupes)
  • Exercices sur plateforme numérique visant à revoir et à consolider la connaissance de la langue.

Intervenants

MAITRE de VALLON Isabelle
NICKSON Grégory
WEIMANN Peter

Objectifs

  • Mettre en application les connaissances acquises au cours de la formation
  • Réaliser un projet professionnel concret dans son contexte d’activités

Contenu

  • Préparation et consignes pour trouver et réaliser un stage (3h-CM)
  • 3 à 5 mois à temps plein en entreprise publique ou privée

Intervenants

BAÑULS BEATRICE
BATAILLE Bernard
BEGU Sylvie
EL GHZAOUI Abdeslam
RAVEL Patrice
VIVIEN Myrtille
ESCANDE Aurélie
GOMEZ Elena
NOTTELET Benjamin
GARRIC Xavier

UE SPÉCIFIQUES : DISPOSITIFS MÉDICAUX : DE LA CONCEPTION A LA COMMERCIALISATION (S2)

Objectifs

  • Initiation au secteur du dispositif médical
  • Fournir des connaissances générales et transversales sur les différentes familles de biomatériaux utilisés pour la conception de dispositif médicaux

Contenu

  • Biomatériaux polymères synthétiques biostables / résorbables , silicones (12h)
  • Polymères pour applications pharmaceutiques et vectorisation (10,5h)
  • Biomatériaux polymères et scaffolds (3h)
  • Vieillissement/Dégradation (3h)
  • Impression 3D des biomatériaux (3h)
  • Travaux pratiques et mini projets de conception (27h)

Intervenants

NOTTELET Benjamin
PINESE Coline

Objectifs

  • Connaissances des critères de sélection des biomatériaux pour applications en santé
  • Aborder les contraintes réglementaires et industrielles liées aux applications des biomatériaux en Santé
  • Connaissances des grandes familles d’applications de produits de santé à partir de biomatériaux
  • Capacité à élaborer le cahier des charges d’une application

Contenu

  • Introduction sur les dispositifs médicaux (1h)
  • Les biomatériaux : Définition, Biocompatibilité et Biofonctionnalité (4h)
  • Biomatériaux métalliques et céramiques (6h)
  • Biomatériaux pour libération séquentielles (3h)
  • Applications des biomatériaux en Médecine (Ingénierie tissulaire, dispositifs médicaux implantables…) (6h)
  • Cahier des charges et critères de sélection pour une application (5h)
  • Stérilisation et mise en forme (5h)
  • Travaux pratiques et mini projets de conception (21h)

Intervenants

GARRIC Xavier
NOTTELET Benjamin
PINESE Coline

Objectifs

  • Développer l’autonomie et l’esprit d’initiative des étudiants en vue de la conception d’un dispositif médical :
    • Connaitre les différentes étapes de recherche et développement nécessaires pour la conception d’un dispositif médical innovant
    • Etre capable d’identifier un besoin médical et d’analyser un marché
    • Etre capable d’élaborer un cahier des charges adapté à l’application
    • Mettre en œuvre une stratégie de conception

Contenu

Plan de travail :

  • Etude bibliographique, veille scientifique et environnement concurrentiel
    • Contexte et enjeux médicaux et socio-économiques
    • Contexte et enjeux scientifiques
    • Positionnement du projet vis-à-vis des produits concurrents, de l’état de l’art national et international, des brevets Retombées attendues sur les plans médicaux, scientifiques et économiques
  • Faisabilité du projet
    • Dossier de conception : données d’entrées de la conception
    • Cadre réglementaire : normes applicables
  • Aspect Pratique
    • Plan / prototype

Intervenants

NOTTELET Benjamin
VAN DEN BERGHE Hélène
PINESE Coline

MASTER 2

SEMESTRE 3

TRONC COMMUN (S3)

Objectifs

Management de projet : comprendre les concepts, les processus et les méthodes du management de projet dans le cadre décrit par le Project Management Institute®. Planification opérationnelle : de l’analyse d’un projet à l’établissement d’un plan de charge faisable.

Contrôle de gestion : évaluer et comprendre au travers d’un compte de résultat d’entreprise les postes de rentabilité et de performance

Contenu

Management de projet : l’environnement (organisations, parties prenantes…), le cycle de vie d’un projet et les dix domaines de connaissances du Project Management Body of Knowledge (PMI®).
Planification opérationnelle : méthodes d’analyse de projet, algorithme de Ford, algorithme de milord ; exercices et cas pratiques

Contrôle de gestion et Pilotage de la performance  Analyse des soldes intermédiaires de gestion

Ration de rentabilité, de profitabilité, de performance
Cas pratiques d’application

Logiciel

Intervenants

  • P. CREMADES
  • R. BARTHES

Objectifs

  • Clarifier les missions, rôles et fonctions d’un manager d’équipe (projet).
  • Comprendre l’influence de son leadership sur la performance de l’équipe.
  • Identifier son style de management, son style de négociation.
  • Savoir animer des réunions.
  • Connaissance de soi. Caractéristiques personnelles impactant ses relations aux autres.

Contenu

  • La construction d’une équipe, les conditions de son efficacité. Gérer le passage Agrégat/Equipe
  • Les différentes fonctions à tenir dans une équipe
  • Définition du management d’équipe.  Les actes clés d’un manager, d’un chef de projet.
  • Réflexion sur les différents styles de management (autodiagnostic, mise en situation)
  • Entrainement à l’animation de réunion. Les fonctions de l’animateur. Techniques d’animation.
  • Négociation et gestion des conflits (autodiagnostic, simulations)

Intervenants

  • BARTHES. R
  • ROBIN. E
  • RAFFALI. E

UE SPÉCIFIQUES : DISPOSITIFS MÉDICAUX : DE LA CONCEPTION A LA COMMERCIALISATION (S3)

Objectifs

  • S’initier au secteur du dispositif médical
  • Connaitre les spécificités (anatomiques, histologiques, réglementaires et médico-économiques) des différentes disciplines médicales qui utilisent des dispositifs médicaux
  • Identifier les grandes classes de dispositifs médicaux par spécialités
  • Appréhender les voies d’innovation dans les différentes spécialités

Contenu

  • Les dispositifs médicaux : (9 HCM + 3H TD) (Xavier Garric)
    • Définitions
    • Classification des DM, critères de classification, bases réglementaires
  • Les biomatériaux : Classification, Dégradation, Stérilisation (9 H CM) (Xavier Garric)
  • Classification des dispositifs médicaux par spécialité (33H CM + 3H TD) :
    • Chirurgie cardiovasculaire 2H (Pr Ludovic Canaud)
    • Neurochirurgie 2H (Pr Nicolas Lonjon )
    • Chirurgie orthopédique et traumatologique 3H (Pr Chammas)
    • Chirurgie viscérale 3H (Dr Edouard Girard)
    • Chirurgie gynécologique et obstétrique, maitrise de la conception (Pr Letouzey ) (2H)
    • Urologie (Pr Rodolphe Thuret) (2H)
    • Odontologie (Dr Ivan Panyotov 3 H)
    • ORL et implants cochléaires 2H (Dr Schmidt)
    • Plaies et cicatrisation (2H) (Dr Christine Faure-Chazelle)
    • Endocrinologie 3H (Pr Eric Renard)
    • Les DM de diagnostic in vitro : les biomarqueurs 6H CM + 3H TD (Pr Christophe Hirtz)
    • Pneumologie 3 H (Dr Gamez)

Intervenants

Université Montpellier

GARRIC Xavier
HIRTZ Christophe
CANAUD Ludovic
PANAYOTOV Yvan
THURET Rodolphe
RENARD Éric
CHAMMAS Michel
LETOUZEY Vincent
LONJON Nicolas

Professionnels extérieurs

GIRARD Edouard
SCHMIDT David
GAMEZ Anne-Sophie
FAURE-CHAZELLE Christine

Objectifs

  • Fournir aux étudiants toutes les informations réglementaires générales concernant le dispositif médical
  • Apporter les connaissances générales et réglementaires des étapes préalables à la mise sur le marché sur le plan de l’évaluation médico-économique et de l’accès au marché

Contenu

  • Les différentes étapes du cycle de vie du DM (3H CM et 3H TD) (Christian Pompee)
  • Contexte réglementaire des DMs (3H CM et 3H TD) (Xavier Garric)
  • Réglementation et Normes (Dr Virginie Rage-Andrieu) (9 H CM)
  • Le nouveau règlement (Christine Quinton) (3H CM)
  • Normes et normalisation (Pierre-Yves Joyeux) (3H CM)
  • La CNEDiMTS (Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé) (Pr Bernard Guillot) 3H CM :
  • Référencement, Codification, traçabilité et matériovigilance (Dr Jérome Perrey) (3H CM + 3H TD)
  • Maîtrise du risque sanitaire applicable aux dispositifs médicaux (Dr Virginie Griotto) (3H)

Intervenants

Université de Montpellier

POMPEE Christian
RAGE ANDRIEU Virginie
GARRIC Xavier
GUILLOT Bernard

Professionnels extérieurs

QUINTON Christine
PERREY Jérome
JOYEUX Pierre-Yves

Objectifs

  • Connaissances des différentes étapes et des contraintes associées de l’évaluation préclinique
  • Connaissances théoriques et pratiques du déroulement d’un essai clinique de dispositif médical
  • Connaissances des aspects réglementaires et administratifs des essais cliniques et pré-cliniques

Contenu

  • Évaluation médico-économique des dispositifs médicaux (Dr Géraldine Leguelinel 3H CM)
  • Biocompatibilité des dispositifs médicaux : Mme Catherine Trémolières (6H)
  • Microbiologie et stérilisation : Mme Nicola Revellin (6H CM)
  • Investigation clinique des DM (Dr Audrey Castet) (3H CM)
  • Statistiques et matério-épidémiologie (Pr Thierry Chevallier) (3H CM)
  • Etudes pré-cliniques (Christian Pompee 6H CM et Xavier Garric 7H TD)
  • Impression 3D et dispositifs médicaux (Coline Pinese 3H TD + 6H TP)

Intervenants

Université de Montpellier

CHEVALLIER Thierry
LEGUELINEL Géraldine
CASTET Audrey
GARRIC Xavier
POMPEE Christian
PINESE Coline

Professionnel extérieur

REVELLIN Nicola
TREMOLIERE Catherine

Objectifs

  • Présenter les différentes activités dans l’entreprise
  • Expliquer le cycle de vie du dispositif médical dans l’entreprise
  • Détailler les différentes étapes du cycle de vie dans l’entreprise
  • Comprendre comment les entreprises s’adaptent aux textes réglementaires pour concevoir, produire et commercialiser des dispositifs médicaux

Contenu

  • Création d’une start-up : Xavier Garric 9H CM
  • De l’innovation à un produit commercialisé : Xavier Garric 3H CM
  • Les différentes étapes du cycle de vie des DMs (Christian Pompée-) (18 H CM + 6H TD)
    • 1- Conception et développement (Vers le marquage CE)
      • Besoins cliniques et produits concurrents
      • Spécification produits, données d’entrée de la conception (Normes 14630)
      • Aptitudes à l’utilisation et liaison avec la gestion des risques
      • Transfert de la conception et industrialisation
      • Validation des procédés : (Assemblage, Packaging, Stérilisation…)
      • Biocompatibilité
      • Etudes pré-clinique et clinique
      • Vérification et validation de la conception et mise sur le marché
      • Constitution du dossier technique
      • Fonctionnement de l’entreprise et fournisseurs
    • 2- Post-Marquage CE
      • Surveillance clinique (écoute clients, matério-vigilance, suivis cliniques…)
      • Maîtrise des procédés en suivant le plan directeur de validation
      • Approche processus (indicateur) et Maîtrise des changements
      • Environnement commercial (Fonctionnement Commerciaux, Distributeurs, Agents commerciaux) responsabilités (formation, gestion des stocks et traçabilité)
  • Visite d’entreprise (site de production) Xavier Garric 3 H TD

Intervenants

POMPEE Christian
GARRIC Xavier

SEMESTRE 4

TRONC COMMUN – STAGE (S4)

Objectifs

  • Mettre en application les connaissances acquises au cours de la formation
  • Réaliser un projet professionnel concret dans son contexte d’activités

Contenu

  • 2h CM : préparation et consignes pour trouver et réaliser un stage
  • 4 à 6 mois à temps plein en entreprise publique ou privée

Intervenants

  • B. BAÑULS
  • B. BATAILLE
  • B. BEGU
  • P. RAVEL
  • M. VIVIEN
  • E. GOMEZ
  • X. GARRIC
  • A. EL GHZAOUI

UE SPÉCIFIQUES : DISPOSITIFS MÉDICAUX : DE LA CONCEPTION A LA COMMERCIALISATION (S4)

Objectifs

  • Savoir rechercher et lire un brevet.
  • Appréhender l’ensemble des droits de propriété intellectuelle et des stratégies appliquées : non seulement les dépôts pour la constitution des droits, mais également la valorisation, l’exploitation, la défense par exemple en cas de contrefaçon, et aussi les recherches d’antériorités, les consultations juridiques, la formation et l’évaluation financière.
  • Connaitre les outils pour gérer et maîtriser la production et la commercialisation des dispositifs médicaux
  • Comprendre quels sont véritablement les rôles dans une entreprise du dispositif médical

Contenu

  • Brevet et Propriété Intellectuelle (Dr Elodie Verhaeghe) (3H CM + 3 H TD)
  • Marketing appliqué au DM (Frédérique Lembege) (3H CM + 3 H TD)
    • Spécifications produits
    • Communications interne et externe
    • Lancement produit
    • Négociation
  • Le métier de chef de produit dans le DM (Aurélien Simonini) (3H CM)
  • Dossier de conception et réponses aux exigences essentielles (6H CM) (Patricia Forest)
  • Réclamations et PMS (Cécile Comte) (3H CM)
  • Métrologie-Contrôle Qualité (Damien Stéfanelli) (3H CM)
  • L’innovation et les systèmes de financements dans le secteur du dispositif médical (12H CM +3H TD Xavier Garric)
  • Interventions d’industriels : En quoi consiste ton métier, quel est ton rôle dans l’entreprise (Christian POMPEE 2H CM)

Intervenants

Université de Montpellier

GARRIC Xavier
POMPEE Christian

Professionnels extérieurs

LEMBEGE Frederique
SIMONINI Aurelien
COMTE Cécile
FOREST Patricia
VERHAEGHE Elodie
STEFANELLI Damien

Objectifs

  • Développer l’autonomie et l’esprit d’initiative des étudiants en vue de la commercialisation d’un dispositif médical
  • Etre capable d’identifier un besoin médical et d’analyser un marché
  • Etre capable d’élaborer un cahier des charges adapté à l’application
  • Connaitre les différentes étapes du cycle de vie du DM nécessaires pour la commercialisation d’un dispositif médical innovant dans le respect de la démarche qualité
  • Mettre en place un plan marketing
  • Ecrire un dossier technique de marquage CE selon le MDR 2017
  • Mettre en place un système de management de la qualité selon la norme 13485

Contenu

  • Les étudiants sont par groupe de 4 pour détailler les différentes phases qui mènent à la mise sur le marché d’un DM (Recherche, Développement, Production, Mise sur le marché, Post-Commercialisation). Ils devront utiliser de manière transversale les nouvelles connaissances acquises lors des enseignements dans le domaine de la qualité, de la réglementation, du management du risque et de la gestion de projet.
  • Les projets sont encadrés par des enseignants-chercheurs et de industriels experts dans le domaine des biomatériaux et des dispositifs médicaux.
  • Les sujets proposés ont pour but de répondre à une problématique clinique pour laquelle il n’y actuellement pas de solutions thérapeutiques. Les sujets peuvent être proposés par des entreprises du domaine.

Intervenants

POMPEE Christian
GARRIC Xavier