#388.reçue le 12/02/2021

CHU recrute un(e) data manager qui aura comme principales missions le développement de questionnaires informatisés (eCRF) via le logiciel ENNOV CLINICAL, la mise en place des tests de cohérences et d’unicité, l’édition et la gestion des queries, la mise en place de procédures de randomisation centralisées, le gel de bases de donnée… Expérience souhaitée dans un poste similaire. CDD 12 mois renouvelable (période d’essai 3 mois) à pourvoir immédiatement. Hauts-de-France.

#387.reçue le 09/02/2021

Etablissement médical monothématique en cancérologie recrute un attaché de recherche clinique (h/f). Compétences : expérience significative dans le domaine des études cliniques en Oncologie, connaissance des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation du domaine de la recherche clinique. CDD 6 mois renouvelable (CDI selon évolution). PACA.

#386.reçue le 09/02/2021

Centre d’implantologie dentaire et de chirurgie orale , promoteur institutionnel d’études cliniques et centre de formation, recherche un attaché de recherche clinique pour assurer ses missions de monitoring : préparation, mise en place et suivi de plusieurs études dont le centre est promoteur ou investigateur. Profil : 1ere expérience en tant qu’ ARC moniteur – Bon niveau d’anglais – CDI , Rhône-Alpes

#385.reçue le 09/02/2021

Biopharmaceutical group dedicated to innovative medicines in Oncology, Neuroscience and Rare Disease is opening a position of Clinical Systems Administrator : responsible for the administration and the maintenance of systems used by the clinical development department. These systems (eTMF, CTMS, …) can be used internally by our teams and externally by several service providers (CROs). Experience: Several years of experience in a similar position – Good knowledge of systems used by clinical operations (eTMF, CTMS). Fluent English and French. Ile de France.

#384.reçue le 08/02/2021

Très importante société de conseil en toxicologie humaine et environnementale et en évaluation des risques recrute sur plusieurs postes en lien avec la réglementation  (REACH, Pesticides, chimiste, écotoxicologue, affaires réglementaires, hygiène industrielle). Nous contacter.

#383.reçue le 08/01/2021

Société multinationale recherche pour son site R&D suisse un.e Data Manager pour prendre part à des études très variées comprenant des contraintes réglementaires très différentes : études cliniques interventionelles, observationelles, Real Word Evidence, Post Marketing, Behavioral… Nous recherchons donc un.e candidat motivé.e, rigoureu.se et organisé.e capable de travailler rapidement de façon autonome. Anglais parlé et écrit.

#382.reçue le 23/12/2020

Dans le cadre du suivi de pharmacovigilance des vaccins COVID-19, l’ARS Occitanie va financer un CDD d’ARC au Centre Régional de Pharmacovigilance pour l’année 2021, ouvert aux titulaires d’un master professionnalisant dans la thématique essais cliniques/médicaments/pharmacovigilance : suivi des effets indésirables, constitution des dossiers de pharmacovigilance… Bonne connaissance des outils informatiques – une formation en pharmacologie ou pharmacovigilance serait un plus – Les méthodes en pharmacovigilance pourront être acquises/perfectionnées au cours du contrat.

#381.reçue le 16/12/2020

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques, dont le coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA) , recrute un(e) CLINICAL DATA MANAGER H/F. Ce poste en CDI est basé dans la région Rhône-Alpes. Profil : vous avez déjà participé à des études cliniques dans un contexte international en CRO ou laboratoire pharmaceutique et maitrisez la règlementation clinique (GCP) – vous avez idéalement une connaissance du domaine des eCOA et la maitrise du langage SQL ou équivalent ainsi que la connaissance d’un outil de Business Intelligence· Maîtrise de l’anglais souhaitée

#380.reçue le 15/12/2020

Importante société commercialisant des traitements médicaux innovants au travers de ses activités Pharmacies et Grossistes, Médecins Spécialistes, Hôpitaux et Cliniques, et Opticiens et Chaines ,  recherche actuellement pour rejoindre sa division Pharma OTC un Professionnel Conseil H/F en CDI pour les départements 9p, 11p, 31p, 65p, 81p. Profil : commercial scientifique (H/F) fort d’une sensibilité scientifique permettant de former des partenaires aussi bien sur les produits que sur les pathologies afférentes et ayant une fibre commerciale démontrée. Classification poste : Groupe 6 / CDD.

#379.reçue le 27/11/2020

Importante société commercialisant des traitements médicaux innovants au travers de ses activités Pharmacies et Grossistes, Médecins Spécialistes, Hôpitaux et Cliniques, et Opticiens et Chaines ,  recherche actuellement pour rejoindre sa division Pharma OTC un Professionnel Conseil H/F en CDI pour les départements 11p, 34p et 66. Profil : commercial scientifique (H/F) fort d’une sensibilité scientifique permettant de former des partenaires aussi bien sur les produits que sur les pathologies afférentes et ayant une fibre commerciale démontrée. Classification poste : Groupe 6 / CDI.

#378.reçue le 25/11/2020 

L’EFSA nous fait part d’un programme qui pourrait intéresser nos étudiants. Il s’agit du programme EU-FORA, pour « EUropean FOod Risk Assessment Fellowship Programme » : https://careers.efsa.europa.eu/jobs/efsa-european-food-risk-assessment-fellowship-programme-2021-230. Ce programme vise à offrir une opportunité pour les professionnels en début/milieu de carrière (incluant les doctorants) d’améliorer leurs connaissances et expérience en évaluation des risques liés à la sécurité des aliments

#377.reçue le 13/10/2020

Institut National de Recherche recrute un.e chargé.e de mission Modélisation et science réglementaire au sein d’une expertise scientifique collective sur l’impact des pesticides sur la biodiversité et les services écosystémiques – CDD de 18 mois. Les activités seront conduites en partie en télétravail.

#376.reçue le 13/10/2020

Institut National de Recherche recrute un.e chargé.e de mission JEVI (jardins, espaces végétalisés et infrastructures) au sein d’une expertise scientifique collective sur l’impact des produits phytopharmaceutiques sur la biodiversité et les services écosystémiques – CDD de 6 mois. Les activités seront conduites en partie en télétravail.

#375.reçue le 07/10/2020

Grand groupe chimique recrute un écotoxicologue (h/f) pour diriger et évaluer des études écotoxicologiques d’écosystèmes terrestres ou aquatiques en suivant les directives internationales et les normes scientifiques en vigueur, évaluer des risques, participer à l’élaboration de solutions innovantes. Anglais maîtrisé. CDD. Rhône-Alpes, possibilité home office.

#374.reçue le 02/07/2020

Bureau d’études dans l’ingénierie de l’environnement recrute un.e ingénieur.e de projet SSP Spécialisation Risques Sanitaires, pour intégrer une équipe de 11 collaborateurs, composée de Superviseurs, Chefs de projet, Ingénieurs. Profil technique : connaissances dans le domaine des sites et sols pollués (géologie, hydrogéologie…) et des Risques  sanitaires, éventuellement une expérience (stage compris) dans un de ces domaines. CDI région parisienne. Début 2 août 2020.

#373.reçue le 05/06/2020

Unité de Recherche Clinique et Epidémiologie CHU recrute un(e) biostatisticien(ne) pour un CDD de 1 an débutant août-septembre 2020. Maîtrise des méthodes statistiques appliquées aux sciences de la vie, maîtrise des principes de base de l’épidémiologie moderne, … Occitanie.

#372.reçue le 13/02/2020

CHU recrute un Attaché de Recherche Clinique pour intégrer une équipe jeune et dynamique au sein de la DCRI, offrant de réelles possibilités. Poste en CDI après une période validée de 1 an – recrutement sur un grade d’ingénieur – Occitanie.

#371.reçue le 11/02/2020

CHU recherche un Data Manager pour son unité Recherche Clinique et Epidémiologie du Département d’Information Médicale. Compétences : maîtrise d’un logiciel de data management (en particulier ENNOV CLINICAL), bonne connaissance SAS et programmation SQL, analyse statistique et traitement de données. CDD avec possibilité d’évolution. Occitanie. A pourvoir de suite.

#370.reçue le 15/01/2020

This international company company provides its customers with regulatory advice and support services : complying with the obligations of various regulations: e.g., Plant Protection Products, REACH, Biocides, Cosmetics, etc. They need a Senior Regulatory affairs consultant for Plant Protection Products, CDI, in France , with a minimum of 4 years experience in a regulatory affairs specialist position in PPP, and with a fluent English level, both written and spoken.

#369.reçue le 10/01/2020

Société électronique recherche des personnes motivées et formées en environnement industriel / chimie pour travailler dans l’équipe EHS d’un site industriel de production et de R&D en microélectronique (ICPE Seveso Haut ). Le poste proposé est un CDI, dans l’équipe Environnement – Chimie (ingénieur). Jeune diplômé ou 2 ans d’expérience. Rhône-Alpes.

#368.reçue le 05/12/2019

Le CHU de  Tours recrute un Data Manager :  Concevoir, actualiser, optimiser une base de données,  Développer, programmer paramétrer et tester des applications, Élaborer et argumenter des scénarii/ des solutions acceptables, Elaborer, rédiger et exploiter des requêtes , Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique. Savoir utiliser le logiciel métier Ennov Clinical®

#367.reçue le 21/10/2019

Commercial stage oncology-focused biotech company  offers a position for a Clinical Data Manager within Biostatistics and Data Management Team (Clinical Development). Main responsabilities : oversight of data management CRO, management of internal / external data flopw, developement of internal operating procédures. Location PACA. CDI.

#366.reçue le 21/10/2019

Division ophtalmologique d’un grand groupe santé recrute un chef de gamme pharma prescription (H/F) pour un CDD de 6 mois : il définit et met en oeuvre la stratégie marketing pour les gammes de produits dont il  est responsable dans le respect des réglementations et plus spécifiquement des règles définies par la Charte de la visite médicale. Classification du poste : groupe 7 / CDD 6 mois (de mi-décembre 2019 à mi-juin 2020). Languedoc.

#365.reçue le 20/09/2019

Global science-led biopharmaceutical company  that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines offers an opportunity as « Senior Environmental Risk Assessor » . As a Senior Environmental Risk Assessor, the focus of your role will be on supporting our regulatory submissions and continued leadership in addressing the risks posed by pharmaceuticals in the environment (PIE), Skills and experience : Experience in environmental fate testing / or chemistry/ or environmental modelling to support environmental exposure and risk assessments, Experience with a range of environmental exposure models would be an advantage… Effective English writing and communication skills.

#364.reçue le 02/09/2019

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques, dont le coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA) par device type tablette, recrute un(e) DATA MANAGER & ANALYST. Ce poste en CDI est basé dans la région Rhône-Alpes. Vous avez déjà participé à des études cliniques dans un contexte international en CRO ou laboratoire pharmaceutique et maitrisez la règlementation clinique (GCP).  Vous avez idéalement une connaissance du domaine des eCOA et la maitrise du langage SQL ou équivalent ainsi que la connaissance d’un outil de Business Intelligence· Vous comprenez l’anglais à l’écrit et à l’oral

#363.reçue le 22/08/2019

Laboratory founded in 2003 in Switzerland ,  among the top 3 Hyaluronic acid dermal filler manufacturers worldwide is looking for a  Clinical Data Manager.  The Clinical Data Manager will provide clinical data management support to the clinical operation team and clinical study project in accordance with time, budget and quality standards within a young and dynamic environment.
Minimum of 4 years of experience in clinical data management. Knowledge of CDISC standards is required. Experience in biostatistics and/or SAS programming is a plus. Fluent in English and French.