Offres d’emploi

Cette rubrique est destinée à servir d’interface avec nos anciens étudiants à la recherche d’un emploi. Nous publierons ici quelques résumés d’offres qui nous sont parvenues,  par l’intermédiaire de nos diplômés ou de cadres de l’industrie qui connaissent et apprécient notre formation.

Si vous êtes un(e) diplômé(e) « ingénierie de la santé » de Montpellier, vous pourrez recevoir l’offre détaillée de votre choix en contactant par mail Béatrice Bañuls : dans votre mail, SVP rappelez votre nom (nom de jeune fille éventuellement), année de sortie et option suivie, et précisez le numéro de l’annonce qui vous intéresse.

#302.reçue le 08/01/2018

Laboratoire d’optique et d’ophtalmologie, développant et commercialisant des traitements médicaux innovants recrute pour sa division Affaires Réglementaires, un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires H/F en CDD pour une durée de 8 mois, avec possibilité de passage en CDI par la suite. Il s’agit d’assurer la coordination administrative de dossiers technico-réglementaires des Affaires Réglementaires ainsi que le dépôt de demandes de visas de publicité en collaboration avec les Pharmaciens Affaires règlementaires concernés. Une première expérience de 2 ans minimum sur un poste similaire est un plus et il sera exigé une connaissance des bases de l’environnement réglementaire pharmaceutique et une maitrise de l’anglais. Non-cadre/ région LR.

#301.reçue le 23/12/2017

CRO intervenant auprès des industries de la santé, de la cosmétique, de l’agroalimentaire et du matériel médical recherche un Data Manager H/F pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son marché, dans le cadre de projets cliniques internationaux et plus particulièrement : mise en place des spécifications de set-up de la base, création de la documentation de l’étude (DMP, DVP,…), gestion des données et des queries. Il sera l’interface entre les chefs de projets en charge des études cliniques et les prestataires en charge de l’EDC. Maîtrise de l’anglais obligatoire. Auvergne.

#300.reçue le 14/12/2017

Très important laboratoire pharmaceutique recrute un CTOM (Clinical Trial Operation Manager) . Ce chef de projet international aura la charge
– d’une étude observationnelle multi-pays en inflammation en phase de démarrage en sous-traitance complète (CDD de 9 mois à partir de début janvier)
– ou : d’une étude clinique multi-pays en inflammation en phase de démarrage en sous-traitance complète (CDD de 7 mois, renouvelable 4 mois à partir de fin janvier) .
Expérience pratique indispensable de 3 ans minimum dans la coordination d’études cliniques et/ou études observationnelles multicentriques internationales ainsi que dans la gestion de la sous-traitance, bonne connaissance des activités de data management, bonne connaissance des ICH/GCP (Good Clinical Practices). Anglais courant impératif.

#299.reçue le 01/12/2017

Laboratoire d’optique et d’ophtalmologie recrute actuellement pour sa division Qualité, un Adjoint Responsable Qualité site exploitant H/F en CDIL’adjoint qualité est responsable de la maintenance et de l’amélioration continue du système qualité du site exploitant du laboratoire (pharmacovigilance, affaires réglementaires et médicales, publicité, visite médicale, distribution et suivi des lots…) en vue de garantir la conformité avec les exigences réglementaires nationales et internationales et apporte un soutien technique au système de management de la qualité de la filiale Benelux. Profil : 2 ans d’expérience minimum sur un poste qualité dans un laboratoire pharmaceutique,  Anglais courant indispensable. Sud France

#298.reçue le 21/11/2017

Startup en développement, dont la vocation est de créer des outils pour faire bénéficier la recherche et la clinique des nouvelles possibilités offertes par le smartphone et les objets connectés recherche un Data Manager : la société travaille sur plusieurs projets dans des pathologies neurologiques. Un des domaines de recherche est de parvenir à utiliser les différents capteurs présents dans le smartphone afin de récolter des données subjectives sur les problèmes moteurs des patients lors d’études cliniques. Au sein d’une équipe pluridisciplinaire composée de médecins, de pharmaciens, de développeurs et de designers, vous interviendrez sur le data-management de projets de recherche clinique à forte dominante IT. Profil : expérience en data-management, une double compétence en statistiques sera un plus.  Anglais indispensable. Paris.

#297.reçue le 14/11/2017

Agence de recrutement spécialisée dans le domaine de la pharmaceutique recherche pour une importante  entreprise  innovante (présente dans 13 pays) en radio pharmacie, qui produit et commercialise les MNM (Molecular Nuclear Medicine), un Data manager pour son équipe en Suisse. Profil :  3 ans d’expérience en Data management Clinique, Gestion d’un projet de data de A à Z, une expérience dans la programmation serait un plus. Urgent !

#296.reçue le 03/11/2017

Société de nettoyage industriel recherche un ANIMATEUR QSE ILE DE FRANCE chargé de : assurer le suivi des contrôles qualité, appliquer et mettre en oeuvre les outils QSE de l’entreprise, préparer les réunions clients type comité de suivi, comité de pilotage, mettre en oeuvre et contrôler la documentation applicable, analyser et suivre les réclamations clients, analyser les accidents de travail, effectuer des contrôles QSE sur les chantiers (application des procédures consignes de travail, tenue de travail et EPI, réalisation des contrôles, traçabilité de la prestation, utilisation des documents, etc.)… CDI.

#295.reçue le 03/11/2017

CRO recherche pour la Belgique un data manager senior. Le poste est à pourvoir dès que possible. Profil : expérience concluante de 5 ans minimum en Clinical Data Management, programmation SAS, parler anglais couramment. La connaissance des standards CDISC est un plus. CDI.

#294.reçue le 03/11/2017

Laboratoire développant et commercialisant des traitements médicaux innovants au travers de ses activités Pharmacies et Grossistes, Médecins Spécialistes, Hôpitaux et Cliniques, et Opticiens et Chaines recrute un pharmacien conseil H/F pour couvrir 8 départements centre/ouest. Sa mission : vendre auprès des Pharmaciens d’officine et des parapharmacies les produits de la gamme conseil  tout en formant les équipes officinales aux produits et aux pathologies. Classification poste : Groupe 6 / CDI.

#293.reçue le 25/10/2017

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro recrute un CDD 6 mois – Data manager analyste système H/F: l ‘analyste système contribue aux essais cliniques globaux en analysant les besoins relatifs aux activités data management et en résolvant les problèmes associés à ces activités le cas échéant en agissant comme le référent technique pour les outils et le process liés à l’activité Data Management. De formation bio-informatique et programmation, vous maitrisez les logiciels SAS, et Médidata Rave, ainsi que les bases de données relationnelles. Vous avez 3 ans d’expérience minimum dans une fonction similaire dans un environnement industriel international. Vous parlez l’anglais couramment. Rhône Alpes. Prolongation possible.

#292.reçue le 25/10/2017

Institut régional du cancer recrute un DATA MANAGER (H/F) pour la gestion des bases de données au sein de l’Unité de Biométrie CTD Labellisé INCa. Le Data Manager est chargé de concevoir et de mettre en place les structures des bases données pour les projets cliniques. Il veille à assurer l’exhaustivité, la cohérence, la disponibilité, la traçabilité, la sécurité, la confidentialité, l’extraction et l’archivage des données. Profil : Formation de Data Management, Maitrise du logiciel de gestion de données (ENNOVClinical®) et du module CSOnline, 2 ans d’expérience professionnelle sous ENNOVClinical®. CDD 6 mois renouvelable. A pourvoir pour Nov 2017. Occitanie.

#291.reçue le 17/10/2017

Société ayant pour mission de promouvoir la recherche pluri- et inter-disciplinaire en Bioinformatique recrute en CDI, en région parisienne, un Data manager Big Data H/F dont la mission sera, chez l’un de nos clients grands comptes dans le secteur pharmaceutique : Assurer les activités Data Management Biologie dans le cadre des projets du portefeuille, Définir les flux de données biologie et interactions avec le développeur de protocoles pour l’enregistrement des données, Maintenir et optimiser la Mapping Table, Participer au Data Management global avec les équipes US et Allemagne, …etc… Début : immédiat

#290.reçue le 13/10/2017

Société qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux pour la médecine d’urgence à destination des hôpitaux, des pompiers et des militaires recrute 3 responsables commercia(les)ux) itinérant(e)s pour 3 secteurs en France : Nord-Ouest (22 départements), Paris – Nord-Est (29 départements), Sud-Est (20 départements). Profil : Vous êtes un(e) professionnel(e) de la vente issu du marché des DM de l’urgence avec une expérience réussie d’au moins 3 ans. Rémunération annuelle à objectifs atteints entre 50 et 65 K€ brut (60% de fixe + 40% de variable sur objectifs).

#289.reçue le 06/10/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques recherche pour ses activités de running, un Clinical Data Manager. Vos responsabilités : Vous produisez et résolvez les queries, Produisez/Faites la revue des listings de données, Effectuez la réconciliation de données entre bases, Effectuez des contrôles qualité, Produisez le reporting de vos activités, Pilotez les demandes de changements sur les essais en cours (Protocol amendment, demandes de requêtes pour l’obtention de metrics…). Profil : première expérience réussie en clinical data management ; Vous avez idéalement déja participé à des projets similaires (eCOA sur tablette) dans un contexte international ; Vous avez un anglais fluide, et utilisez l’anglais dans votre quotidien. CDI (Rhône Alpes).

#288.reçue le 05/10/2017

CHU recherche un(e) Technicien(ne) de Recherche Clinique à 50 % dans le cadre d’une étude clinique qui porte sur la santé sexuelle des jeunes femmes. Le travail consistera à assurer les visites des participantes (lundi de 16h à 19h30 et jeudi de 13h30 à 18h30), à gérer les plannings de rendez-vous, à saisir les informations dans l’eCRF et à assurer la coordination entre le travail de terrain et celui de recherche. Le travail de terrain sera encadré par une ARC et se fera en collaboration avec des
IDE et une gynécologue. Débute de suite. Occitanie.

#287.reçue le 04/10/2017

CHU recherche un chef de projet. Pour une étude phase 3 : être le principal point de contact des 60 sites investigateurs et des 8 ARC moniteurs travaillant en délocalisé sur le projet, gérer les soumissions réglementaires des amendements du protocole au CPP et à l’ANSM (protocole, consentements etc.), rédiger/mettre à jour les documents et procédures pour le bon déroulement du protocole, assurer la communication transversale : pharmaco-vigilant, data manager, méthodologistes, juristes, pharmaciens essais cliniques, services économiques et finances, + tâches au plan logistique, administratif et financier. Profil : expérience dans le domaine de la recherche clinique, connaissances en hémato/oncologie souhaitable, connaissances de la structuration des établissements publics de santé tels que CHU souhaitable. Pays de Loire à pourvoir de suite.

#286.reçue le 03/10/2017

Laboratoire spécialisé en ophtalmologie recrute un professionnel conseil (H/F) avec pour missions : développer notre partenariat avec les Pharmaciens du secteur au travers de la prise de commandes et de l’information médicale spécifique, réaliser la formation des équipes officinales in situ ou lors de soirées de formation en valorisant notre image d’expertise et de proximité (à cet effet, vous suivrez une formation scientifique à votre arrivée), gérer un portefeuille clients, la prospection et la planification de tournées grâce aux supports fournis (tablette, téléphone, PC, voiture de fonction) et veiller à la mise en place effective des campagnes marketing. CDD 8 mois pour le 27/11/2017 – PACA

#285.reçue le 03/10/2017

Laboratoire spécialisé en ophtalmologie recrute un pharmacien conseil (H/F) pour un CDD 8 mois (PACA)Rattaché au Directeur Régional, le Pharmacien Conseil Chauvin a pour objectif de vendre auprès des Pharmaciens d’officine et des parapharmacies les produits de la gamme conseil tout en formant les équipes officinales aux produits et aux pathologies.

#284.reçue le 21/09/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques recherche un(e) Chef de Projet clinique en CDI (Rhône Alpes). Rattaché(e) au Directeur des Operations, vous êtes chargé(e) de piloter la mise en œuvre de notre solution pour les essais cliniques de nos clients, dans le respect de la qualité, de la réglementation, et des délais : vous êtes l’interlocuteur de référence du client, et l’accompagnez dans la définition de son besoin, puis proposez la solution adaptée; vous mettez en oeuvre la méthodologie projet en respectant le référentiel qualité de l’entreprise; vous analysez les risques du projet et pilotez la résolution d’incidents; vous coordonnez le travail des équipes techniques de logistique, de configuration logicielle, et de data management; vous assurez la formation des ARCs et investigateurs; vous assurez le reporting de vos activités, animez les comités de pilotage et points d’avancement avec le client. Anglais courant parfait.

#283.reçue le 20/09/2017

Groupe Coopérateur en Oncologie ORL constitué de professionnels de la santé (médecins et paramédicaux) et de scientifiques (chercheurs) recrute un data manager (H/F) pour : conduire efficacement et dans le respect des standards de la réglementation toutes les activités de gestion de données, concevoir et « designer » les eCRFs, produire des plans de data management, concevoir des bases de données avec le logiciel CleanWeb…etc… Profil : au moins 2 années d’expérience dans la gestion des données cliniques, la connaissance de l’outil CleanWeb est souhaitée mais non obligatoire, la connaissance des standards CDISC/SDTM, du logiciel Ennov Clinical, de SAS (BASE, MACRO,…) , de SQL/MySQL seront appréciées; Région pays de Loire.

#282.reçue le 12/09/2017

Société de prestation recherche un Data Manager Junior pour une biotech en plein essor basée dans le Nord. Ce poste est à pourvoir dès que possible.

#281.reçue le 12/09/2017

Société de conseil auprès des industries de la santé, des cosmétiques, de la nutrition et du matériel médical intervenant principalement dans l’univers de la recherche clinique, de la vigilance des produits de santé, des affaires règlementaires et des affaires médicales recrute un Chef de Projet Données Vie Réelle H/F, disponible ASAP. Bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais. CDI. Région parisienne.

#280.reçue le 07/09/2017

Unité de recherche de CHU offre un poste de Technicien d’Etude Clinique. CDD 1an (essai 3 mois). Région PACA

#279.reçue le 29/08/2017

Société spécialisée dans le domaine de la recherche développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Data Managers, Biostatisticien(ne)s, Analyste-Programmeurs SAS…) et recherche un Data Manager Senior. Diplômé d’un master ou d’une école spécialisé, vous disposez d’une formation scientifique solide. Une maitrise parfaite du langage de programmation SAS est attendue. La maîtrise de l’anglais est également demandée, échange avec des collaborateurs à l’étranger. Au moins cinq années d’expérience significative en Data Management Clinique pour l’industrie pharmaceutique ou cosmétique. CDI.

#278.reçue le 29/08/2017

Société intervenant sur des projets de validation de procédés, transferts industriels, … dans le domaine pharmaceutique/vétérinaire recrute un Ingénieur en Gestion de projet (H/F) dans le domaine de la santé. Expérience minimum de 3 ans dans la gestion de projets d’envergure et/ou dans le domaine industriel pharmaceutique et/ou véténrinaire. Anglais courant obligatoire. Région PACA.

#277.reçue le 29/08/2017

Inter Aide recrute actuellement un-e Responsable de programme « Réduction de la mortalité infanto-juvénile »,  basé-e à Phalombe (Malawi) avec déplacements fréquents à Lilongwe: actions au niveau communautaire, actions d’appui au système de santé. Le/la Responsable de programme aura pour mission la gestion du projet dans la zone de Phalombe tout en renforçant les capacités de l’assistant de programme malawite. Par ailleurs, il/elle assurera une coordination et supervision générale des deux programmes (régions Centre et Sud), essentiellement en ce qui concerne les aspects techniques, stratégiques et de contrôle financier.

#276.reçue le 21/08/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques cherche, pour ses activités de mise en place des essais cliniques, un Clinical Data Manager. Vous participez, aux côtés du chef de projet, à la définition du workflow de collecte et de revue  des données, vous spécifiez et documentez les règles de data management, vous définissez le plan de validation de l’étude, et le mettez en œuvre, vous soutenez les activités de Data Management. Expérience solide et réussie en clinical data management. Rhône Alpes.

#275.reçue le 21/08/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques cherche, pour ses activités de setup, un(e) Clinical Data Manager. Le (a) Clinical Data Manager s’assure que toutes les prestations répondent aux attentes des clients, aux normes de qualité par rapport aux exigences réglementaires. Vous assurez le cleaning des données mises en place pour la collecte de questionnaires patients, la restitution de ces données en garantissant le niveau de qualité attendu, dans les délais du projet. Une première experience de Data Manager au sein d’une CRO ou d’une entreprise pharmaceutique est un plus. Rhône Alpes.

#274.reçue le 17/08/2017

CRO recrute un Data Manager. Profil : junior, dynamique, autonome. Localisé en Suisse. Convient aux étudiants Ingénierie Santé fraîchement diplômés.

#273.reçue le 10/08/2017

International tobacco company,  looking for a technical data manager .The Technical Data Manager (TDM) will be in charge of performing SAS programming to improve data management activities in the context of clinical studies. The TDM may also act as Lead Data Manager as needed and be the key contact for the Contract Research Organization (CRO) assuming the data management function for a clinical study,monitor the quality and timeliness of data management deliverables and ensure that requirements and timelines are met according to objectives. CDD 1 an renouvelable – Suisse – Début dés que possible.

#272.reçue le 10/08/2017

International tobacco company,  looking for a Lead Data Manager. Job Description : The Lead Data Manager (LDM) will be in charge of data management activities in the context of clinical studies conducted. The Lead Data Manager (LDM) will be in charge of data management activities in the context of clinical studies conducted. The LDM will be the key contact for the Contract Research Organization (CRO) assuming the data management function for a clinical study…will further interact with Clinical Operations and the Study Biostatistician… CDD 1 an renouvelable – Suisse – Début dés que possible.

#271.reçue le 28/07/2017

Société de prestation recherche activement un Profil en Biométrie pour un poste en CDI, basé dans le nord, à pourvoir en septembre. Programmeur Sas, Biostatisticien ou Data Manager avec des connaissances SAS et idéalement en gestion de CRO. Profils juniors acceptés ( 9 mois minimum) issus de CRO, d’un laboratoire ou du contexte institutionnel/hospitalier.

#270.reçue le 10/07/2017

Association de recherche dans les cancers recherche un Développeur / Administrateur Informatique pour : garantir le bon fonctionnement et développer le système informatique de l’association d’un point de vue applications et réseau, l’exploitation des Bases de Données de Recherche Clinique. Profil : expérience de 1 à 2 ans en tant que développeur .NET, expérience dans le domaine de la Santé, bon niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral. CDI. Paris.

#269.reçue le 04/07/2017

Société de biotechnologie en pleine croissance recherche un(e) Assistant(e) Webmarketing Scientifique : en collaboration avec l’équipe en place, vous interviendrez dans différentes missions relatives à la stratégie digitale de l’entreprise. Compétences : solides connaissances en sciences de la vie, sensibilité au média Internet et à l’e-business, notions sur les outils e-marketing (Google Analytics, …) et des leviers d’acquisitions (newsletters, SEM, SEA, réseaux sociaux, display, …), Très bon niveau d’anglais écrit. Alsace. CDD/CDI.

#268.reçue le 03/07/2017

CHU recrute un ARC (CDD 6 mois pour commencer).  Le poste sera tourné vers le montage / rédaction de projets de recherche clinique. Sud France. Peut convenir à un jeune dipômé.

#267.reçue le 31/06/2017

CHU recrute un data manager : CDD 1 an renouvelable, prise de fonction immédiate. Nord France. Bonne connaissance de Clinsight / Ennov Clinical ® – Connaissance des exigences réglementaires quant aux données informatisées (CNIL/CCTIRS, BPC DM, CDISC…) – Bonne connaissance d’un Système de Gestion de Base de Données (SGBD) par exemple SQL Server – La connaissance de la programmation sous SAS® serait un plus. Expérience de data manager dans le domaine de la recherche biomédicale, stage compris.

#266.reçue le 29/06/2017

CHU sud France recherche un Ingénieur projets de recherche clinique. Mission : accompagner le dépôt de projets dans l’objectif de développer la multiplicité des sources de financement des projets de recherche portés par le CHU. Expérience professionnelle : Une expérience professionnelle d’au moins 1 an dans les métiers de la recherche clinique: ARC terrain, ARC promoteur, chef de projet, CEC (cf. catalogue des métiers hospitaliers) est un atout. Grade : ingénieur hospitalier. CDD 6 mois pour commencer.

 

#264.reçue le 20/06/2017

Laboratoire pharmaceutique d’importance internationale crée en sept-oct  plusieurs postes (env 10) de CTOM Data Manager : Mise en place du vendor de Data Management, Set up puis Suivi du Data Management pour des études Internationales de Phase III, Definition du scope of work avec le vendor, kick off meeting avec le vendor, suivi de la qualité des livrables du vendor, animer des tc avec le vendor en compagnie des CDP cliniques      Résolution de queries. Anglais indispensable. Poste en FLEX OFFICE, 2 premiers mois d’Onboarding sur site puis mode FLEX avec 1 à 2 jours maximum sur site et le reste en Home Based. Package attractif : Fixe élevé, prime, transport, carte restaurant, CE, formations, participation, plan épargne, CDI, statut de cadre  – Suivi régulier , Ambiance de travail agréable (afterworks, « ateliers», déjeuners consultants…). Profils juniors OK.

#263.reçue le 19/06/2017

Dans le cadre de l’augmentation de la demande d’expertise pour accompagner et mettre en place les études cliniques et épidémiologiques, très importante fondation travaillant dans le domaine de la santé recherche un DATA MANAGER (CDD 18 mois, Ile de France) : Intégré dans l’équipe Evolution du SI Scientifique et de Gestion, il sera  la pierre angulaire entre les  experts IT et les scientifiques pour répondre au besoin.

#262.reçue le 13/06/2017

PME spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux innovants et reconnus sur les marchés hospitaliers, recherche son Spécialiste Technico-Réglementaire. Rattaché à la Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, et en lien avec les pilotes de processus, vous prenez en charge la gestion technico-réglementaire des produits et la gestion de la documentation technique sur l’ensemble du cycle de vie du produit. Profil : stage long, année de césure ou première expérience réussie dans la mise en œuvre des exigences réglementaires des dispositifs médicaux CE obligatoires sur une fonction similaire ou dans le conseil. Rhône-Alpes.

#261.reçue le 13/06/2017

PME spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux innovants et reconnus sur les marchés hospitaliers, recherche son Spécialiste Qualité. Rattaché aux Responsables Qualité et Affaires Réglementaires et en lien avec les pilotes de processus, vous prenez en charge le suivi des activités courantes du système qualité et la gestion de la documentation. Profil : stage long, année de césure ou première expérience réussie en qualité sur une fonction similaire ou dans le conseil – formation d’origine ou continue incluant la certification qualité (ISO 9001, ISO 13485). Rhône-Alpes.