Offres d’emploi

Cette rubrique est destinée à servir d’interface avec nos anciens étudiants à la recherche d’un emploi. Nous publierons ici quelques résumés d’offres qui nous sont parvenues,  par l’intermédiaire de nos diplômés ou de cadres de l’industrie qui connaissent et apprécient notre formation.

Si vous êtes un(e) diplômé(e) « ingénierie de la santé » de Montpellier, vous pourrez recevoir l’offre détaillée de votre choix en contactant par mail Béatrice Bañuls : dans votre mail, SVP rappelez votre nom (nom de jeune fille éventuellement), année de sortie et option suivie, et précisez le numéro de l’annonce qui vous intéresse.

#284.reçue le 21/09/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques recherche un(e) Chef de Projet clinique en CDI (Rhône Alpes). Rattaché(e) au Directeur des Operations, vous êtes chargé(e) de piloter la mise en œuvre de notre solution pour les essais cliniques de nos clients, dans le respect de la qualité, de la réglementation, et des délais : vous êtes l’interlocuteur de référence du client, et l’accompagnez dans la définition de son besoin, puis proposez la solution adaptée; vous mettez en oeuvre la méthodologie projet en respectant le référentiel qualité de l’entreprise; vous analysez les risques du projet et pilotez la résolution d’incidents; vous coordonnez le travail des équipes techniques de logistique, de configuration logicielle, et de data management; vous assurez la formation des ARCs et investigateurs; vous assurez le reporting de vos activités, animez les comités de pilotage et points d’avancement avec le client. Anglais courant parfait.

#283.reçue le 20/09/2017

Groupe Coopérateur en Oncologie ORL constitué de professionnels de la santé (médecins et paramédicaux) et de scientifiques (chercheurs) recrute un data manager (H/F) pour : conduire efficacement et dans le respect des standards de la réglementation toutes les activités de gestion de données, concevoir et « designer » les eCRFs, produire des plans de data management, concevoir des bases de données avec le logiciel CleanWeb…etc… Profil : au moins 2 années d’expérience dans la gestion des données cliniques, la connaissance de l’outil CleanWeb est souhaitée mais non obligatoire, la connaissance des standards CDISC/SDTM, du logiciel Ennov Clinical, de SAS (BASE, MACRO,…) , de SQL/MySQL seront appréciées; Région pays de Loire.

#282.reçue le 12/09/2017

Société de prestation recherche un Data Manager Junior pour une biotech en plein essor basée dans le Nord. Ce poste est à pourvoir dès que possible.

#281.reçue le 12/09/2017

Société de conseil auprès des industries de la santé, des cosmétiques, de la nutrition et du matériel médical intervenant principalement dans l’univers de la recherche clinique, de la vigilance des produits de santé, des affaires règlementaires et des affaires médicales recrute un Chef de Projet Données Vie Réelle H/F, disponible ASAP. Bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais. CDI. Région parisienne.

#280.reçue le 07/09/2017

Unité de recherche de CHU offre un poste de Technicien d’Etude Clinique. CDD 1an (essai 3 mois). Région PACA

#279.reçue le 29/08/2017

Société spécialisée dans le domaine de la recherche développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Data Managers, Biostatisticien(ne)s, Analyste-Programmeurs SAS…) et recherche un Data Manager Senior. Diplômé d’un master ou d’une école spécialisé, vous disposez d’une formation scientifique solide. Une maitrise parfaite du langage de programmation SAS est attendue. La maîtrise de l’anglais est également demandée, échange avec des collaborateurs à l’étranger. Au moins cinq années d’expérience significative en Data Management Clinique pour l’industrie pharmaceutique ou cosmétique. CDI.

#278.reçue le 29/08/2017

Société intervenant sur des projets de validation de procédés, transferts industriels, … dans le domaine pharmaceutique/vétérinaire recrute un Ingénieur en Gestion de projet (H/F) dans le domaine de la santé. Expérience minimum de 3 ans dans la gestion de projets d’envergure et/ou dans le domaine industriel pharmaceutique et/ou véténrinaire. Anglais courant obligatoire. Région PACA.

#277.reçue le 29/08/2017

Inter Aide recrute actuellement un-e Responsable de programme « Réduction de la mortalité infanto-juvénile »,  basé-e à Phalombe (Malawi) avec déplacements fréquents à Lilongwe: actions au niveau communautaire, actions d’appui au système de santé. Le/la Responsable de programme aura pour mission la gestion du projet dans la zone de Phalombe tout en renforçant les capacités de l’assistant de programme malawite. Par ailleurs, il/elle assurera une coordination et supervision générale des deux programmes (régions Centre et Sud), essentiellement en ce qui concerne les aspects techniques, stratégiques et de contrôle financier.

#276.reçue le 21/08/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques cherche, pour ses activités de mise en place des essais cliniques, un Clinical Data Manager. Vous participez, aux côtés du chef de projet, à la définition du workflow de collecte et de revue  des données, vous spécifiez et documentez les règles de data management, vous définissez le plan de validation de l’étude, et le mettez en œuvre, vous soutenez les activités de Data Management. Expérience solide et réussie en clinical data management. Rhône Alpes.

#275.reçue le 21/08/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques cherche, pour ses activités de setup, un(e) Clinical Data Manager. Le (a) Clinical Data Manager s’assure que toutes les prestations répondent aux attentes des clients, aux normes de qualité par rapport aux exigences réglementaires. Vous assurez le cleaning des données mises en place pour la collecte de questionnaires patients, la restitution de ces données en garantissant le niveau de qualité attendu, dans les délais du projet. Une première experience de Data Manager au sein d’une CRO ou d’une entreprise pharmaceutique est un plus. Rhône Alpes.

#274.reçue le 17/08/2017

CRO recrute un Data Manager. Profil : junior, dynamique, autonome. Localisé en Suisse. Convient aux étudiants Ingénierie Santé fraîchement diplômés.

#273.reçue le 10/08/2017

International tobacco company,  looking for a technical data manager .The Technical Data Manager (TDM) will be in charge of performing SAS programming to improve data management activities in the context of clinical studies. The TDM may also act as Lead Data Manager as needed and be the key contact for the Contract Research Organization (CRO) assuming the data management function for a clinical study,monitor the quality and timeliness of data management deliverables and ensure that requirements and timelines are met according to objectives. CDD 1 an renouvelable – Suisse – Début dés que possible.

#272.reçue le 10/08/2017

International tobacco company,  looking for a Lead Data Manager. Job Description : The Lead Data Manager (LDM) will be in charge of data management activities in the context of clinical studies conducted. The Lead Data Manager (LDM) will be in charge of data management activities in the context of clinical studies conducted. The LDM will be the key contact for the Contract Research Organization (CRO) assuming the data management function for a clinical study…will further interact with Clinical Operations and the Study Biostatistician… CDD 1 an renouvelable – Suisse – Début dés que possible.

#271.reçue le 28/07/2017

Société de prestation recherche activement un Profil en Biométrie pour un poste en CDI, basé dans le nord, à pourvoir en septembre. Programmeur Sas, Biostatisticien ou Data Manager avec des connaissances SAS et idéalement en gestion de CRO. Profils juniors acceptés ( 9 mois minimum) issus de CRO, d’un laboratoire ou du contexte institutionnel/hospitalier.

#270.reçue le 10/07/2017

Association de recherche dans les cancers recherche un Développeur / Administrateur Informatique pour : garantir le bon fonctionnement et développer le système informatique de l’association d’un point de vue applications et réseau, l’exploitation des Bases de Données de Recherche Clinique. Profil : expérience de 1 à 2 ans en tant que développeur .NET, expérience dans le domaine de la Santé, bon niveau d’anglais à l’écrit et à l’oral. CDI. Paris.

#269.reçue le 04/07/2017

Société de biotechnologie en pleine croissance recherche un(e) Assistant(e) Webmarketing Scientifique : en collaboration avec l’équipe en place, vous interviendrez dans différentes missions relatives à la stratégie digitale de l’entreprise. Compétences : solides connaissances en sciences de la vie, sensibilité au média Internet et à l’e-business, notions sur les outils e-marketing (Google Analytics, …) et des leviers d’acquisitions (newsletters, SEM, SEA, réseaux sociaux, display, …), Très bon niveau d’anglais écrit. Alsace. CDD/CDI.

#268.reçue le 03/07/2017

CHU recrute un ARC (CDD 6 mois pour commencer).  Le poste sera tourné vers le montage / rédaction de projets de recherche clinique. Sud France. Peut convenir à un jeune dipômé.

#267.reçue le 31/06/2017

CHU recrute un data manager : CDD 1 an renouvelable, prise de fonction immédiate. Nord France. Bonne connaissance de Clinsight / Ennov Clinical ® – Connaissance des exigences réglementaires quant aux données informatisées (CNIL/CCTIRS, BPC DM, CDISC…) – Bonne connaissance d’un Système de Gestion de Base de Données (SGBD) par exemple SQL Server – La connaissance de la programmation sous SAS® serait un plus. Expérience de data manager dans le domaine de la recherche biomédicale, stage compris.

#266.reçue le 29/06/2017

CHU sud France recherche un Ingénieur projets de recherche clinique. Mission : accompagner le dépôt de projets dans l’objectif de développer la multiplicité des sources de financement des projets de recherche portés par le CHU. Expérience professionnelle : Une expérience professionnelle d’au moins 1 an dans les métiers de la recherche clinique: ARC terrain, ARC promoteur, chef de projet, CEC (cf. catalogue des métiers hospitaliers) est un atout. Grade : ingénieur hospitalier. CDD 6 mois pour commencer.

 

#264.reçue le 20/06/2017

Laboratoire pharmaceutique d’importance internationale crée en sept-oct  plusieurs postes (env 10) de CTOM Data Manager : Mise en place du vendor de Data Management, Set up puis Suivi du Data Management pour des études Internationales de Phase III, Definition du scope of work avec le vendor, kick off meeting avec le vendor, suivi de la qualité des livrables du vendor, animer des tc avec le vendor en compagnie des CDP cliniques      Résolution de queries. Anglais indispensable. Poste en FLEX OFFICE, 2 premiers mois d’Onboarding sur site puis mode FLEX avec 1 à 2 jours maximum sur site et le reste en Home Based. Package attractif : Fixe élevé, prime, transport, carte restaurant, CE, formations, participation, plan épargne, CDI, statut de cadre  – Suivi régulier , Ambiance de travail agréable (afterworks, « ateliers», déjeuners consultants…). Profils juniors OK.

#263.reçue le 19/06/2017

Dans le cadre de l’augmentation de la demande d’expertise pour accompagner et mettre en place les études cliniques et épidémiologiques, très importante fondation travaillant dans le domaine de la santé recherche un DATA MANAGER (CDD 18 mois, Ile de France) : Intégré dans l’équipe Evolution du SI Scientifique et de Gestion, il sera  la pierre angulaire entre les  experts IT et les scientifiques pour répondre au besoin.

#262.reçue le 13/06/2017

PME spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux innovants et reconnus sur les marchés hospitaliers, recherche son Spécialiste Technico-Réglementaire. Rattaché à la Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, et en lien avec les pilotes de processus, vous prenez en charge la gestion technico-réglementaire des produits et la gestion de la documentation technique sur l’ensemble du cycle de vie du produit. Profil : stage long, année de césure ou première expérience réussie dans la mise en œuvre des exigences réglementaires des dispositifs médicaux CE obligatoires sur une fonction similaire ou dans le conseil. Rhône-Alpes.

#261.reçue le 13/06/2017

PME spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux innovants et reconnus sur les marchés hospitaliers, recherche son Spécialiste Qualité. Rattaché aux Responsables Qualité et Affaires Réglementaires et en lien avec les pilotes de processus, vous prenez en charge le suivi des activités courantes du système qualité et la gestion de la documentation. Profil : stage long, année de césure ou première expérience réussie en qualité sur une fonction similaire ou dans le conseil – formation d’origine ou continue incluant la certification qualité (ISO 9001, ISO 13485). Rhône-Alpes.

#260.reçue le 24/05/2017

Laboratoire  d’optique et d’ophtalmologie recherche un Responsable Stabilités – Gestion du risque H/F en CDI pour rejoindre son site de production : dans le respect des règlementations en vigueur (BPF, BPD, GMP, ICH …) et des Directives du Groupe, il assurera la gestion des études de stabilités et gèrera les analyses de risque du site, dans le respect des délais et avec une démarche d’amélioration continue. Prise de poste 1er août 2017.

#259.reçue le 24/05/2017

CHU Nimes recherche un technicien d’études cliniques. Profil : connaissance détaillée de la Réglementation et législation relative à la recherche (Code la santé publique, Bonnes pratiques Cliniques), les Méthodes de recherche clinique, déroulement d’un essai thérapeutique, le Droit sur les données informatiques (CNIL), connaissance du milieu hospitalier, expérience ou stage de 6 mois dans la fonction.

#258.reçue le 23/05/2017

Société internationale recherche pour la Suisse : CONSUMER CLINICAL PROJECT MANAGER M/W  Home based positionwill execute clinical studies according to clinical development plan in accordance with defined timelines and budget, internal processes and external regulation. You have a least more than 3 years’ experience of clinical research in Cosmetics/Dermatology or equivalent.

#257.reçue le 22/05/2017

Un CHU est à la recherche d’un clinical data-manager, rattaché à la Plateforme Méthodologie-Biostatistiques. CDD un an renouvelable. Une expérience de Data-Manager est souhaitée. La rémunération annuelle sera fonction de l’expérience et de la formation.

#256.reçue le 22/05/2017

L’Observatoire Français de la Sclérose en Plaques propose un poste de Data Manager :CDD de 1 an avec possibilité de renouvellement. Basé à Bron. A pourvoir de suite.Trois ans minimum d’expérience dans un poste similaire, de préférence au sein d’une CRO, industrie pharmaceutique, structure privée ou en interaction proche avec un promoteur industriel.

#255.reçue le 19/05/2017

Laboratoire optique/ophtalmologie recherche pour un site de production un Responsable process production H/F en CDI. Ce manager d’une unité aseptique de production devra garantir la réalisation de la production (fabrication – répartition – conditionnement) pour un ensemble de process donnés en respectant les coûts, les rendements, les normes de qualité et les délais, avec le support d’une équipe de 20 personnes et d’un adjoint. Sud France.

#254.reçue le 04/05/2017

Société spécialisée en biotechnologie en forte croissance recherche un CLINICAL DATA MANAGER : Rattaché à la Direction des Opérations Cliniques Globales, vous superviserez l’ensemble des activités Data Management et apportez votre expertise et vos compétences aux équipes et aux projets. En tant que responsable de la gestion des données des projets, des budgets et de la performance des prestataires (CROs, fournisseurs…), vous aurez un rôle clé dans notre organisation. Profil : expérience réussie de 5 ans minimum dans une fonction de Data Manager. Votre parcours s’est impérativement déroulé dans un environnement international au sein de l’industrie pharmaceutique et/ou biotechnologique et/ou CRO et vous avez déjà nécessairement managé des fournisseurs. Rhône Alpes.

#253.reçue le 25/04/2017

Très important Laboratoire Pharmaceutique recherche un  « Trial Supply Operation Manager » junior, soit  la personne qui définit puis gère les produits d’investigation d’une étude clinique.
The role of TSOM is to perform study set-up and follow-up tasks related to Clinical Supplies. He or she is the key contact for CTOMs in charge of the study (CTOM = Clinical Trial Operational Manager =Manager de l’étude Clinique).
Il faut être organisé, flexible , savoir gérer les priorités, apprendre plein de petits process, être débrouillard, participer mais aussi organiser des réunions en anglais. Le candidat sera en doublon/assistant d’un senior pour commencer : Etudes de phase III oncologie / Diabete / Cardio Vasc…

#252.reçue le 14/04/2017

Centre d’Epidémiologie Clinique recrute un data manager. Compétences : Connaissance du logiciel SAS (Base et Macro) et R – Connaissances en statistique – Connaissance du droit sur les données informatiques – Connaissance de la recherche clinique, de la bureautique. CDD 1 an renouvelable, Paris, à pourvoir de suite.

#251.reçue le 12/04/2017

Société ophtalmologie recherche un Responsable process production H/F. Rôle : garantir la réalisation de la production (fabrication – répartition – conditionnement) pour un ensemble de process donnés en respectant les coûts, les rendements, les normes de qualité et les délais. 1 ère expérience réussie en management d’équipe exigée, équipe postée de 21 personnes. CDI au 1er juin. Sud France.

#250.reçue le 11/04/2017

Centres de recherche sur le cancer et de lutte contre le cancer recrutent (50 % du poste chacun) un(e) data manager. Compétences : Logiciels Ennov clinical (ou openclinica) – Connaissances des bonnes pratiques cliniques (idéalement des Good Clinical Data Management Practices) – SAS – MS Office – Connaissances en CDISC. CDD 1 an renouvelable – PACA. A pourvoir rapidement.

#250.reçue le 11/04/2017

Industrie cosmétique, pour site en Irlande (CDD 6 mois), cherche candidat ayant fait stage de formulation cosmétique. Prévoir CV en anglais…
Graduate Formulation Chemist – Responsabilities : To support the development of innovative, cost effective, robust, ethical formulations, manufacturing formulation batches, load formulation data onto IFS, carrying out Pre-stability of formulation,…

#249.reçue le 02/04/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques cherche un Chef de Projet Running études cliniques, CDI basé en région Rhône Alpes. Le cœur de compétence de la société se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA) par dispositif type tablette ou stylo numérique. Mission : responsable de la gestion des essais cliniques durant leur phase de running et de closing. Profil : formation initiale ARC ou Data Manager, habitué à échanger avec les différents acteurs d’un essai clinique, maîtrise parfaite de l’anglais écrit/parlé, expérience réussie sur un site d’investigation clinique et idéalement une expérience en support ou équivalent, familier avec l’univers des systèmes d’informations clinques (EDC ou équivalent) en terme de navigation, paramétrage. La connaissance de SQL est un plus.

#248.reçue le 02/04/2017

Editeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques cherche un Clinical Data Manager, CDI basé en région Rhône Alpes. Le cœur de compétence de la société se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA) par dispositif type tablette ou stylo numérique. Le candidat devra avoir une expérience solide et réussie en clinical data management, et idéalement avoir déjà participé à des projets utilisant des eCOA sur tablette dans un contexte international. Anglais fluide nécessaire au quotidien.

#247.reçue le 30/03/2017

PME spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux innovants et reconnus sur les marchés hospitaliers, recherche son Spécialiste Qualité. Ce poste permet d’intervenir sur une large part de l’activité, de vous impliquer dans l’organisation du site et de valoriser l’expertise des produits de l’entreprise. Région Rhône-Alpes. Profil : stage long, une année de césure ou une première expérience réussie en qualité sur une fonction similaire ou dans le conseil – expérience qualité de terrain en environnement industriel de la santé certifié et une compréhension des procédés mécaniques et des exigences de travail en salle blanche –  formation incluant la certification qualité (ISO 9001, ISO 13485).

#246.reçue le 13/03/2017

La division Life Sciences Belgique de Altran recrute : téléchargez son document :  Altran

#245.reçue le 07/03/2017

Centre d’investigation clinique  recherche un technicien de laboratoire avec formation ou expérience en recherche clinique. Le poste ne nécessite pas une haute technicité dans le domaine de la biologie médicale mais des connaissances et des compétences en recherche clinique : diplôme de technicien de laboratoire indispensable, diplôme ou expérience en recherche clinique demandé. Conviendrait à un technicien de laboratoire voulant évoluer vers d’autres types de tâches. Région Occitanie.

#244.reçue le 03/03/2017

L’ICM / Val d’Aurelle (Institut régional du Cancer de Montpellier) recrute 3 data managers.

#243.reçue le 03/03/2017

Société de biotechnologie recrute en CDI un data manager (H/F) : Vous maîtrisez l’utilisation d’au moins un logiciel de Data Management et de SAS ; Vous avez une connaissance des requis de présentation des données pour les plans d’analyse statistique et rapports cliniques ainsi que des standards CDISC/SDTM. Une expérience de soumission FDA/EMA serait un plus. Vous avez l’habitude de travailler en mode projet. La maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral) est indispensable. Poste ouvert au public Travailleur Handicapé. PACA.

#242.reçue le 03/02/2017

La branche « agriculture » d’une multinationale chimique/pharmaceutique recrute un « Project Planner » en CDD du 01/04/2017 au 30/04/2018.
Team : Project Planning Seeds & Traits (5 planners). The incumbent is responsible to deliver realistic road maps with regards to time to market and R&D project costs (forecast and actuals) based on reliable and robust information ensuring the most efficient planning of short, mid and long-term projects to maximize the R&D portfolio value. 1 to 3 years’ experience in Project Management/Project Planning and/or 1 to 3 years professional experience in Crop Protection and/or Biotechnologies R&D. Very good level in English (writing and speaking) essential. Rhône-Alpes.